中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京3月7日訊 （記者 施曉娟）“通過對(duì)市場(chǎng)的調(diào)研，國(guó)內(nèi)保健食品的數(shù)量和功能品類遠(yuǎn)不能滿足群眾對(duì)健康的需求。”全國(guó)人大代表、晨光生物董事長(zhǎng)盧慶國(guó)在今年兩會(huì)的議案中指出。

　　盧慶國(guó)指出，自2016年《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》實(shí)施以來，保健食品的注冊(cè)審批工作進(jìn)展緩慢， 2018年僅有10款保健食品注冊(cè)獲批。2019年審批速度雖然加快，但仍有許多2015年前申報(bào)的新產(chǎn)品未獲得批準(zhǔn)，2020年至2021年審批速度又有所放緩。

　　針對(duì)保健食品現(xiàn)有的審批現(xiàn)狀，盧慶國(guó)建議：

　　一、加快保健食品新品種的注冊(cè)審批速度，盡快審批處理多年積累的已申報(bào)未審批的保健食品新品種，滿足保健食品行業(yè)發(fā)展需要。

　　二、盡快發(fā)布保健食品聲稱的保健功能目錄、功能檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則和方法相關(guān)文件，完善注冊(cè)保健食品評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)和流程。

　　三、盡快建立保健食品新原料、新功能研究指南和評(píng)審細(xì)則相關(guān)體系，鼓勵(lì)企業(yè)創(chuàng)新，營(yíng)造市場(chǎng)良好發(fā)展氛圍，為保健食品新原料和新功能研究提供注冊(cè)申報(bào)通道。